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Ultimo aggiornamento: 16 Marzo 2011

dati di prescrizione in Veneto

In questa sezione si rimanda al sito internet dell'Unità di Informazione del Farmaco del Centro di Riferimento Regionale Veneto per i dati di prescrizione farmaceutica della Regione Veneto.

Le pubblicazioni sulle analisi dei dati di prescrizione sono disponibili a partire dall'anno 2001/2002 e sono stati elaborate utilizzando le banche dati SFERA o ARNO (CINECA) del Veneto.

La Banca dati SFERA del Veneto è costituita dai dati di prescrizione delle 21 Aziende ULSS della regione. Tali dati provengono dalla lettura mensile delle ricette spedite in farmacia.
Delle informazioni contenute nella ricetta medica, la banca dati SFERA raccoglie solo quelle riguardanti il tipo di farmaco prescritto e la quantità. Di conseguenza, non si conosce l'identità nè del medico che prescrive il farmaco nè dell'assistito a cui il farmaco viene prescritto.

La Banca dati ARNO del Veneto è costituita dai dati di prescrizione delle 17 ASL della Regione convenzionate con il CINECA. Tali dati provengono dalla lettura mensile delle ricette spedite in farmacia e vengono incrociati con le banche dati anagrafiche dei medici, degli assistibili e delle farmacie, inviate periodicamente al CINECA dalle singole Aziende ULSS.

MONITORAGGIO CARDIOVASCOLARE INTENSIVO DOPO LA PRIMA DOSE DI FINGOLIMOD

24 Gennaio 2012

In seguito a segnalazioni di problemi cardiaci nei pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente che assumono fingolimod (Gilenya®), l'EMA raccomanda di aumentare il livello di monitoraggio cardiovascolare (ECG, pressione arteriosa, frequenza cardiaca) subito dopo la somministrazione della prima dose del farmaco (capsula da 0,5 mg).
scarica il comunicato EMA

 

Lista di trasparenza

16 Gennaio 2012

E' disponibile l'aggiornamento del 16 gennaio 2012 della Lista di trasparenza con i prezzi di vendita al pubblico e la loro differenza con i prezzi di riferimento. Dei 4.567 farmaci generici compresi nella lista il 48% ha un prezzo al pubblico superiore a quello di riferimento, la differenza è a carico del paziente.

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RITIRO DAL MERCATO DI NOPRON SCIROPPO PEDIATRICO

02 Gennaio 2012

Da oggi 2 gennaio 2012, sarà ritirato dal commercio il Nopron sciroppo pediatrico (15 mg/5 ml 150 ml) a causa della sospensione delle autorizzazioni alla produzione, da parte dell’Agenzia regolatoria francese, nei confronti delle aziende e officine produttrici (Laboratoires Genopharm e Alkopharm Blois), per gravi deviazioni dalle Norme di Buona Fabbricazione.
scarica il Comunicato AIFA

ORDINANZA IN MATERIA DI PROTESI MAMMARIE

31 Dicembre 2011

Il Ministero della Salute impone alle strutture ospedaliere e ambulatoriali pubbliche e private accreditate o autorizzate di redigere, entro il 15 gennaio 2012, un elenco nominativo di tutti i casi relativi ad impianti mammari con gel di silicone prodotti dalla ditta Poly Implant Prothese, effettuati dal 1 gennaio 2001 al 31 dicembre 2011.
Ordinanza 29 dicembre 2011 in G.U. n. 304 del 31.12.2011

Aliskiren: Dear Doctor Letter

29 Dicembre 2011

Per un aumentato rischio di eventi cardiovascolari o a carico renale, aliskiren non deve essere utilizzato con ACE-inibitori o bloccanti del recettore dell'angiotensina in pazienti diabetici.
scarica la DDL
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