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Ultimo aggiornamento: 17 Marzo 2009

supplementi

PRONTUARIO COMMENTATO

Supplemento III all'8a edizione
Edito da Dialogo sui Farmaci Srl, iscritto al Roc n. 8015 del 06/11/2002
Aggiornato al 9 novembre 2007

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Indice
Introduzione
FARMACI PER I DISTURBI CORRELATI ALLíACIDITA' (A 02)

  • Antiulcera peptica e malattia da refl usso gastroesofageo (A 02 B)

ANTITROMBOTICI (B 01)

  • Eparinici (B 01 A)

FARMACI PER IL TRATTAMENTO DELLíIPERTENSIONE

  • Antiipertensivi (C 02)
  • Diuretici (C 03)
  • Beta bloccanti (C 07)
  • Calcio antagonisti (C 08)
  • Sostanze ad azione sul sistema renina angiotensina (C 09)

FARMACI PER IL TRATTAMENTO DELLE DISLIPIDEMIE (C 10)

  • Ipocolesterolemizzanti e ipotrigliceridemizzanti (C10A)

VACCINI (J 07)

  • Vaccini influenzali (J 07 BB)

FARMACI ANTINFIAMMATORI E ANTIREUMATICI (M 01)

  • Farmaci antinfi ammatori-antireumatici non steroidei (M 01 A)

FARMACI PER IL TRATTAMENTO DELLíOSTEOPOROSI

  • Farmaci che agiscono su struttura ossea e mineralizzazione (M 05 B)
  • Ormoni paratiroidei e analoghi (H 05 AA)
  • Sostanze antiparatiroidee (H 05 B)
  • Modulatori selettivi dei recettori estrogenaci (G 03 XC)
  • Calcio (A 12 A)
  • Vitamina D e analoghi (A 11 C)

ANALGESICI (N 02)

  • Oppioidi (N 02 A)

PSICOANALETTICI (N 06)

  • Farmaci antidemenza (N 06 D)

 

LA SPERIMENTAZIONE CLINICA IN MEDICINA TERRITORIALE

Atti del convegno - Verona 19 maggio 2001

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Presentazione
Introduzione
Interventi 

  • Specificità della sperimentazione clinica in Medicina Territoriale
  • Presentazione del nuovo decreto
  • Commento operativo del nuovo decreto
  • Aspettative e proposte della Medicina Territoriale
  • Aspettative e proposte della Pediatria
  • Sperimentazione e formazione in Medicina Territoriale
  • Sperimentazione e politiche generali del farmaco

Conclusioni
Appendice

 

COS'E' UNA VERA NOVITA' TERAPEUTICA

Testo integrale della dichiarazione dellíISDB - Parigi, 15-16 novembre 2001

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  • I Scopi e contesto
    • L'efficacia
    • La sicurezza
    • Le modalità di trattamento: come aiutare i pazienti e gli operatori sanitari ad usare bene i farmaci
  • II Cos'è una vera novità terapeutica
    • Politici e legislatori
    • Le organizzazioni sanitarie
    • I ricercatori
    • Líindustria farmaceutica
  • III Gli ostacoli sulla strada delle reali novità terapeutiche
  • IV Ciò che impedisce a medici, farmacisti e comuni cittadini di individuare le vere novità terapeutiche.
  • V Proposte
    • Per identificare le vere novità terapeutiche
    • Per i politici e i legislatori
    • Per i governi e le organizzazioni internazionali
    • Per i medici, i farmacisti e i cittadini
  • ALLEGATO I
    • Il termine consumatore
  • ALLEGATO II
    • Il prezzo dei farmaci

 

 


 

 

 

 

MONITORAGGIO CARDIOVASCOLARE INTENSIVO DOPO LA PRIMA DOSE DI FINGOLIMOD

24 Gennaio 2012

In seguito a segnalazioni di problemi cardiaci nei pazienti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente che assumono fingolimod (Gilenya®), l'EMA raccomanda di aumentare il livello di monitoraggio cardiovascolare (ECG, pressione arteriosa, frequenza cardiaca) subito dopo la somministrazione della prima dose del farmaco (capsula da 0,5 mg).
scarica il comunicato EMA

 

Lista di trasparenza

16 Gennaio 2012

E' disponibile l'aggiornamento del 16 gennaio 2012 della Lista di trasparenza con i prezzi di vendita al pubblico e la loro differenza con i prezzi di riferimento. Dei 4.567 farmaci generici compresi nella lista il 48% ha un prezzo al pubblico superiore a quello di riferimento, la differenza è a carico del paziente.

vai alla sezione

RITIRO DAL MERCATO DI NOPRON SCIROPPO PEDIATRICO

02 Gennaio 2012

Da oggi 2 gennaio 2012, sarà ritirato dal commercio il Nopron sciroppo pediatrico (15 mg/5 ml 150 ml) a causa della sospensione delle autorizzazioni alla produzione, da parte dell’Agenzia regolatoria francese, nei confronti delle aziende e officine produttrici (Laboratoires Genopharm e Alkopharm Blois), per gravi deviazioni dalle Norme di Buona Fabbricazione.
scarica il Comunicato AIFA

ORDINANZA IN MATERIA DI PROTESI MAMMARIE

31 Dicembre 2011

Il Ministero della Salute impone alle strutture ospedaliere e ambulatoriali pubbliche e private accreditate o autorizzate di redigere, entro il 15 gennaio 2012, un elenco nominativo di tutti i casi relativi ad impianti mammari con gel di silicone prodotti dalla ditta Poly Implant Prothese, effettuati dal 1 gennaio 2001 al 31 dicembre 2011.
Ordinanza 29 dicembre 2011 in G.U. n. 304 del 31.12.2011

Aliskiren: Dear Doctor Letter

29 Dicembre 2011

Per un aumentato rischio di eventi cardiovascolari o a carico renale, aliskiren non deve essere utilizzato con ACE-inibitori o bloccanti del recettore dell'angiotensina in pazienti diabetici.
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